致力于打造专业的PIVAS管理服务平台

（1）硬件：持续确保静配中心周边环境与洁净区、非洁净控制区、辅助工作区三个功能区域环境和水平层流洁净台、生物安全柜等设施、设备符合《指南》的有关规定，并应建有严格的设施、设备维护保养制度，使其始终处于良好运行状态。

（2）程序：建立完整和可实施的各项制度、标准操作规程、标准质量控制规程，以及与之相匹配的各种记录单；对药学技术人员进行专业知识和岗位职责全程培训，对工勤人员进行岗位职责和有关规章制度的培训，以确保技术操作规范和操作流程、《指南》及其附件的相关规定的执行落实。

（3）结果：建立与落实静配中心工作全过程的监控机制，如调剂全程监控，并应关注无菌加药调配和双人校对环节的落实，以及净化环境监测等主要环节的验证等，建立全程操作记录监控体系，确保整体运行处于安全的状态下。

（4）持续改进：在工作实践中主动寻找与发现问题，运用科学的管理工具和思路分析问题，并找到解决问题的方法，制定措施落地实施、始终坚持持续改进，验证评估等有效措施应纳入日常管理制度。